Macam-Macam Media Mikroorganisme

Media Diferensial

•   Nama media

CLED Agar (Cystine lactose Electrolyte Deficient Agar)

• Fungsi & kegunaan

Media ini berfungsi dalam enumerasi bakteri dalam urin. Media ini mendukung pertumbuhan bacteri patogen dan kontaminan dalam urin, tetapi mencegah timbulnya terlalu banyak spesies Proteus yang disesebabkan oleh larutan urin yang kaya akan elektrolit.Laktosa berperan sebagai sumber energi yang akan digunakan organisme melalui mekanisme fermentasi. Sistein membiarkan tumbuhnya sejumlah kecil koloni coliform dengan pengurangan sukrosa. Bromtimol biru digunakan sebagai indikator PH untuk membedakan laktosa terfermentasi dari laktosa tak terfermentasi. Organisme yang menfermentasi laktosa akan mempunyai PH yang lebih rendah dan mengubah warna medium dari hijau menjadi kuning. Elektrolit membatasi berkerumunnya spesies Proteus.

•  Komposisi

Formula tiap liter air jernih :

Prancreatic digest of gelatin	………………………………………………..	4,00    g
Prancreatic digest of casein	………………………………………………..	4,00    g
Beef extract	………………………………………………..	3,00    g
Lactose	………………………………………………..	10,00  g
L-Cystine	………………………………………………..	0.128  g
Bromthymol blue	………………………………………………..	0.020  g
Agar	………………………………………………..	0.150  g

           

Media Selektif

• Nama Media

TCBS Agar (Thiosulfate Citrate Bile Sucrose Agar) 

•   Fungsi&kegunaan

Media ini digunakan dalam isolasi dan pemeliharaan Vibrio cholerae dan bakteri enteropatogen vibrios lainnya(Parahaemolyticus, NAG Vibrios). Konsentrasi tiosulfat dan sitrat yang tinggi serta sifat alkali yang kuat menghambat pertumbuhan enterobacteriaceae.Ox bile dan cholate menekan terutama enterococci. Beberapa bakteri coliform yang tumbuh tidak dapat memetebolisme sukrosa. Hanya sejumlah sukrosa positif dari strain proteus dapat tumbuh bewarna kuning,  fiber-seperti koloni.

•  Komposisi

Tipe komposisi(gr/liter) biasanya adalah sebagai berikut :

Peptone from casein	................................................................	5,0
Peptone from meat	................................................................	5,0
Yeast extract	................................................................	5,0
Sodium citrate	................................................................	10
Sodium thiosulfate	................................................................	10
Ox bile	................................................................	5,0
Sodium cholate	................................................................	3,0
Sucrose	................................................................	20
Sodium chloride	................................................................	10
Iron (iii) citrate	................................................................	1,0
Thymol blue	................................................................	0,04
Bromothymol blue	................................................................	0,04
Agar-agar	................................................................	14

Media selektif diferensial

• Nama Media

EMB Agar (Eosine Metylene Blue Agar) 

•  Fungsi & kegunaan

Digunakan dalam diteksi dan isolasi bakteri patogen golongan enterobacteriaceae. Laktosa dan sukrosa yang terkandung dalam medium ini membiarkan laktosa dan sukrosa negatif dari shalmonellae dan shigellae untuk dibedakan dari laktosa positif organisme coliform dan sukrosa positif, jenis flora ( sepertiProteus vulgaris, Citrobacter, Aeromonashydrophilla). Pertumbuhan mikroorganisme yang tidak diinginkan dan khususnya bakteri gram positif, dihambat oleh adanya zat warna yang ada dalam media ini.

• Komposisi (g/liter)

Peptone	…………………………………………………	10
Di-potasium hydrogen phospate	…………………………………………………	2,0
Lactose	…………………………………………………	5,0
Sucrose	…………………………………………………	5,0
Eosin Y, Yellowish	…………………………………………………	0,4
Metylene blue	…………………………………………………	0,07
Agar-agar	…………………………………………………	13,5

Referensi

American Public Health Association: Compendium of methods for the microbiological examination of foods. – 3 ^rd edition (1992).
BOCKEMÜHL, J.: EinfacheLaboratoriumsdiagnostik der El Tor-Cholera. - Ärztl. Lab., 20; 32-41 (1974).
BURKHARDT, F.: Die bakteriologische Diagnose der Vibrio El Tor-Infektion. - Zbl. Bakt. I. Orig., 212; 177-189 (1969).
FINKELSTEIN, R.A., a. MUCKERJEE, S.: Haemagglutination a rapid method for differentiating V. cholerae and El Tor vibrios. - Proc. Soc. Exp. Biol. 112; 335-359 (1963).
KAMPELMACHER, E.H., MOSSEL, D.A.A., VAN NOORLE-JANSEN, a. VINCENTIE, H.: A survey on the occurrence of Vibrio parahaemolyticus on fish and shellfish, marketed in the Netherlands. - J. Hyg. Camp., 68; 189-196 (1970).
KOBAYASHI, T., ENOMOTO, S., SAKAZAKI, R., a. KUWAHARA, S.: A new selective isolation medium for pathogenic vibrios: TCBS-Agar. - Jap. J. Bact., 18; 391-397 (1963).
MUCKERJEE, S.: Diagnostic use of bacteriophage. - J. Hyg., 59; 109-115 (1961).
NAKANISHI, Y.: An isolation agar medium for cholerae and enteropathogenichalophilicvibrios. - Modern Media, 9; 246 (1963).
ROY, C., MRIDHA, K., a. MUCKERJEE, S.: Action of polymyxin on cholera vibrios. Techniques of determinatoin of polymyxin sensitivity.- Proc. Soc. Exp. Biol., 119; 893-896 (1965).
WHO Expert Committee on Cholera (2^nd Rep. Techn.Rep. Series No. 352, 1967). WHO: Cholera Information (1965).

HOLT-HARRIS, J.E., a. TEAGUE, O.A.: A new culture medium for the isolation of Bacillus typhosus from stools. - J. Infect. Dis., 18; 596-600 (1916).